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药捷安康,撑不起760亿估值

药捷安康,撑不起760亿估值v5.40.73.43

分类:单机 / 冒险解谜 大小:3.4MB 授权:免费游戏
语言:中文 更新:2025-09-15 10:39 等级:
平台:Android 厂商: 药捷安康,撑不起760亿估值股份有限公司 官网:暂无
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以上就是没有记录的使用方法,希望能帮助大家。

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药捷安康,撑不起760亿估值2024更新

非好事,这些圣人门徒就算加入圣庭,有圣人在背后撑腰,他也很难指使的

> 厂商新闻《药捷安康,撑不起760亿估值》特朗普继续对日本施压:日本需要开放市场 时间:2025-09-15 12:31

    • 编辑:CN

    创新药行业的泡沫已经泛起。

    低估值的品种,已经全部被“消灭”。

    自今年BD交易进入爆发式增长以来,港股18A公司在资本市场都获得不小的收获,其中部分次新股更是迎来了估值的大爆发,例如药捷安康。

    根据相关统计显示,自药捷安康上市以来其最高涨幅超过了1900%,最高市值一度逼近1000亿港元。

    值得注意的是,9月12日,其单日最高涨幅超过了131%,当日成交超过了26亿元,创下了其上市以来的最高纪录。截至最新收盘,药捷安康的市值仍高达764亿港元,其上市以来涨幅超过了1460%。

    那么,药捷安康究竟成色几何?能够撑起目前的高估值?

    首先,从消息面来看,9月10日,药捷安康发布公告称,公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床试验,已获得中国国家药品监督管理局的临床默示许可。

    药捷安康称,替恩戈替尼靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora,目前没有其他MTK抑制剂具有相同的靶向组合。因此,在一些疾病治疗上,替恩戈替尼已经展现出独特价值。



    另外,该款产品正在逐步打通全球化路径,已获国家药品监督管理局(NMPA)授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定及美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗胆管癌及转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认定,亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定,以及欧洲药品管理局(EMA)授予用于治疗胆道癌的孤儿药认定。

    受该消息影响,药捷安康一周涨幅超过了205%。

    当然,对于创新药企业而言,目前对企业估值影响较大的主要有两个方面:

    第一,产品商业化潜力;

    第二,BD交易的数额。

    从药捷安康的在研管线来看,目前,该公司尚未有产品进入商业化阶段。

    其过往营收主要来自韩国公司LG Chem就对外授权TT-01025支付的里程碑付款,根据财报显示,2023年至2024年,公司营收分别为12.4万元、2024年未产生收入,净亏损分别为3.43亿元、2.75亿元。

    进入2025年之后,其公司业绩也未有根本性的改善,其中上半年未产生营收,亏损则为1.23亿元。



    也就是说,药捷安康目前依旧处于烧钱阶段。

    需要注意的是,药捷安康的IPO也不是一帆风顺,早在2021年8月,药捷安康就开始冲击港股IPO。其后,2022年6月,药捷安康再次向港交所递表;同年10月,药捷安康还拟在科创板上市,不过最后都以失败告终。2024年6月,药捷安康再次冲击港交所IPO,直至本次才上市成功。

    根据相关媒体统计显示,2016年至2023年,药捷安康先后完成9轮融资,累计获得二十多家机构约17.23亿元融资,最后一轮融资后,公司估值达到了45.9亿元。

    当然,从目前的估值来看,对比百济神州\和黄医药等成熟的创新药企业,药捷安康尽管管线比较有价值,但是商业化还未被验证,因此高达760亿港元的估值,显然泡沫已经非常明显。

    侃见财经认为,创新药从研发到商业化,其风险不可谓不大,而市场对于创新药的估值也给予了很大想象空间,但高估值的前提是具有合理性。从药捷安康的目前的基本面来看,我们认为,其估值已经存在严重的泡沫化,其也难以撑起760亿港元估值。

    对于投资者而言,在参与市场博弈的时候,也应该注意风险,否则健康之路就是前车之鉴。

    更新内容

    一、修复bug,修改自动播放;优化产品用户体验。

    二、 1.修复已知Bug。2.新服务。

    三、修复已知bug;优化用户体验

    四、1,交互全面优化,用户操作更加便捷高效;2,主题色更新,界面风格更加协调;3,增加卡片类个人数据

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    六、1.bug修复,提升用户体验;2.优化加载,体验更流程;3.提升安卓系统兼容性

    七、1、修复部分机型bug;2、提高游戏流畅度;

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